新冠病毒“特效药”——瑞德西韦，离真正的成功还有多远？

新型冠状病毒肺炎疫情仍在蔓延，人们期待治疗新冠病毒的特效药，其中，对美国吉利德科学公司研发的“瑞德西韦”（Remdesivir）寄予厚望，曾经一度被民间音译为“人民的希望”。

因为与已经筛选的有活性的药物相比，包括艾滋病治疗药物洛匹那韦/利托那韦（克立芝）、阿比多尔、达芦那韦和中成药双黄连等，瑞德西韦的起效浓度更低，意味着药物疗效和安全性会更具优势。

对于瑞德西韦的关注起源于国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）刊登的一篇病例报告，详细记录了美国确诊首例新冠肺炎的诊疗记录，并强调在医生给予吉利德瑞德西韦的同情治疗后，患者的临床症状得到了肉眼可见的改善。

一时间，全球科学家纷纷把目光投向了这款药物，与此同时，在吉利德科学与中国卫生部门的努力下，该药于2月6日成功用于在武汉疫区开展的瑞德西韦临床试验，旨在评价该药对于新冠肺炎的疗效和安全性。

在美国临床试验数据库检索Remdesivir，可以看到目前有3项临床试验正在进行中，包括：

第1项针对于武汉疫区开展的轻、中症新冠肺炎的随机、双盲、对照的III期临床试验，预计结束时间为2020年4月27日；

第2项针对武汉疫区开展的重症患者瑞德韦西III期临床试验，预计结束时间为2020年5月1日；

第3项为吉利德公司开展的瑞德西韦针对于埃博拉病毒的III期临床试验，结束时间为2023年11月30日。

我们可以看到，针对于武汉疫区开展的III临床，预计试验周期接近2个月，也就是说短时间内不可能对外公布试验结果，网络上所有对于武汉疫区开展的临床试验结果均值得怀疑，毕竟这是双盲的试验，应该以官方公布为准。

那么，如何评估武汉疫区开展的瑞德西韦临床试验最佳预期结果？

据了解，针对于武汉疫区开展的两项临床试验，评估临床试验的结果标准有所不同，比如在轻/中度新冠肺炎患者中，主要评估在规定的时间窗（28天）患者并且的缓解。

轻度患者的主要评估指标为：

发热：腋窝温度≤36.6°；

呼吸频率≤24次/分（室内空气下）；

血氧饱和度：>94%（室内空气下）；

咳嗽：轻度或者无。

而对于重症新冠肺炎患者，评估指标则应该观察在28天内，患者的症状是否是能下降两个临床评估等级。

根据国家卫健委公布的最新疫情，截止到2月13日，全国确诊新冠肺炎病例为59901例，另有13435例疑似病例，1369例死亡病例。

疫情仍在蔓延，期望在武汉疫区开展的瑞德西韦能够成功实现预期结果，真正成为“人民的希望”——抗击新型冠状病毒的特效药。