晚报 | 1月全国共报告法定传染病11万余例，K药在美扩大适应症……
摘要：速递！
2月19日，国家卫健委疾控局发布2019年1月全国法定传染病疫情概况，全国（不含港澳台）共报告法定传染病1143574例，死亡1901人。
其中，甲类传染病，
乙类传染病中传染性非典型肺炎、白喉、
脊髓灰质炎、人感染H7N9禽流感和人感染高致病性禽流感无发病、死亡报告。
其余21种乙类传染病共报告发病298910例，死亡1756人。报告发病数居前5位病种依次为病毒性肝炎、
肺结核、梅毒、淋病以及猩红热。
K药辅助治疗3期黑色素瘤获FDA批准
2月19日，默沙东宣布，FDA基于EORTC1325/KEYNOTE-054研究结果，批准其PD-1抑制剂Keytruda治疗完全切除后淋巴结转移的黑色素瘤患者。
试验表明，Keytruda可显著延长无复发生存率。在接受手术切除的高风险3期黑色素瘤患者中，与安慰剂组相比，Keytruda组患者的疾病复发或死亡风险降低了43％。
默克在美获首个CRISPR专利
2月19日，默克宣布，美国专利商标局已经下发关于默克proxy-CRISPR技术专利申请的正式许可。这是在美国的首个CRISPR专利。
默克proxy-CRISPR是新的基因组编辑技术，通过开放基因组，调整DNA，从而让CRISPR更具效率、灵活性和特异性。这项技术能够帮助科学家调整先前无法到达的基因组区域。
中国生物11价宫颈癌疫苗获临床批件
日前，中国生物宣布，公司所属国药中生生物技术研究院有限公司和成都生物制品研究所有限责任公司联合研制的国家一类新药“11价重组人乳头瘤病毒（HPV）疫苗”获得国家药监局颁发的临床试验批件。
针对中国HPV病毒流行特征，此次获批临床试验的11价重组HPV疫苗增加了相应的高危HPV型别，进一步扩大了对宫颈癌等疾病的预防范围。
罗氏新药entrectinib获FDA优先审批资格
近日，罗氏宣布，FDA已接受其药物entrectinib的新药申请，并授予其优先审批资格。
Entrectinib适用于神经营养性原肌
球蛋白受体激酶（NTRK）融合，局部晚期或转移性实体瘤成年及儿童患者，以及ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
据预计，FDA将于2019年8月18日前作出是否审批决定。
新研究有助于开发流感广谱疫苗
近日，澳大利亚墨尔本大学研究人员发现，甲型、乙型和丙型流感病毒上相同的部分，确认一种名为“CD8+T细胞”的免疫细胞可以借此攻击所有这些流感病毒。
为此，研究人员制出了试验性疫苗，将其注入实验鼠体内，结果显示，实验鼠免疫系统中的上述细胞被激活，能显著杀灭各种流感病毒。
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