2018下半年，细胞免疫疗法成果颇丰！

近年来，免疫疗法在肿瘤治疗领域取得了多项突破性成果。

所谓免疫疗法，就是通过人体自身免疫系统治疗疾病的一类方法。

由于其副作用小、治疗效果明显，免疫疗法已被称为继手术、放疗和化疗后，第四大肿瘤治疗技术。

相关资料显示，至今年9月，免疫疗法研究项目已达3394个，与2017年同期相比增加了一千多个。

随着研究项目增加，肿瘤免疫疗法不断取得进展。仅今年下半年，美国食品药品管理局（FDA）便公布了多项相关批准。

获批时间：12月6日

FDA批准罗氏旗下基因泰克公司单克隆抗体Tecentriq与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂的组合疗法，作为没有EGFR或ALK基因变异的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者一线疗法。

获批时间：11月9日

FDA加速批准默沙东重磅癌症免疫疗法Keytruda用于治疗已经接受过sorafenib治疗的晚期肝细胞癌患者。

获批时间：11月7日

FDA批准百时美施贵宝创新免疫疗法Empliciti与pomalidomide和地塞米松联用，用于治疗至少接受过两次前期疗法（包括lenalidomide和一种蛋白酶抑制剂）的特定复发或难治性多发性骨髓瘤患者。

获批时间：10月30日

FDA批准默沙东Keytruda与卡铂和紫杉醇联用，作为转移性鳞状非小细胞肺癌一线疗法。这是抗PD-1疗法第一次获批用于该疾病的一线治疗，并且无需考虑肿瘤PD-L1表达水平。

获批时间：9月28日

FDA批准赛诺菲和再生元联合开发的Libtayo上市，用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌、不能接受治愈性手术或放疗的局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者。这是FDA批准的首款针对该疾病治疗的疗法。

获批时间：8月17日

FDA批准百时美施贵宝Opdivo用于治疗既往接受过含铂方案化疗，以及至少一种其他疗法后疾病进展的转移性小细胞肺癌患者。这是首款，也是唯一一款获批针对该适应症的免疫肿瘤疗法。

获批时间：8月20日

FDA批准默沙东Keytruda与培美曲塞和铂类化疗联合使用，用于不具备EGFR和ALK癌症基因变异的转移性非小细胞肺癌患者一线治疗。

获批时间：6月13日

FDA批准默沙东Keytruda用于治疗纵膈大B细胞淋巴瘤（一种非霍奇金淋巴瘤）。这是治疗该疾病的首个抗PD-1疗法，也是Keytruda在血液系统恶性肿瘤领域的第二个适应症。

获批时间：6月12日

?FDA批准默沙东Keytruda用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者，这些患者化疗后疾病仍进展，且肿瘤细胞PD-L1表达呈阳性。

希望未来肿瘤免疫细胞疗法能够取得更多进展。