2015-10-19
人类基因组编辑技术何去何从？
一种名为CRISPR/Cas9的强大技术为基因工程带来了史无前例的便利和精准，这项技术以及与其相似的工具均能够操纵培养皿中的胚胎DNA，以了解人类发育的最初阶段。
癌症疫苗能带来多少希望
而在2012年，肺癌已代替肝癌成为我国首位恶性肿瘤死亡原因，肺癌已经连续两年成为人体健康头号杀手。
中央电视台CCTV2财经频道记者就健客网网上药店药价低廉控制药价虚高专程采访我公司CEO苏展先生，并于7月3日CCTV2经济信息联播栏目上进行报道。
一种名为CRISPR/Cas9的强大技术为基因工程带来了史无前例的便利和精准，这项技术以及与其相似的工具均能够操纵培养皿中的胚胎DNA，以了解人类发育的最初阶段。
遗传咨询这个行业在美国已有很多年，但中国这个行业还不存在：因为人社部要求达到5000人才能设置一个职业。遗传咨询之所以难，是因为这个职业既需要懂基因，更需要懂临床。
在线就医服务受关注并不难理解。对互联网巨头而言，医疗不是其擅长的领域，但利用线上优势改造就医服务，则可以通过渠道方式切入医疗行业，规避了自身不了解医疗的短板。
关于移动医疗，美国医疗信息与管理系统协会（HIMSS）给出的定义是，通过使用移动通信技术，比如PDA、移动电话和卫星通信等提供医疗服务和信息。
当胎盘没有正常发育或出现损伤时，胎盘功能就会受损，胎盘功能紊乱疾病会导致低出生体重，早产以及出生缺陷的出现。其中一种疾病叫做胎儿生长受限，患有该疾病的婴儿会表现出轻微的智力迟缓。
作为罕见病的一种，杜氏肌营养不良尚无法治愈，只能通过药物改善患者病情。统计显示，每4000名儿童中就有一名儿童患有该病。而目前来看，ataluren只能针对某种特定基因突变型的患者。
传统的金属支架通常是永久性植入物，这限制了血管的活动和以后的治疗选择。Absorb和Xience等药物洗脱支架拥有聚合物涂层，可以缓慢释放药物，防止动脉在以后出现堵塞。
在全球制药行业，创新药研发都是一个高投入、高风险、长周期但是高回报的产业。从今年3月上市销售到今年底，微芯生物收入可以达到6，000万人民币，这仅仅是针对T细胞淋巴瘤这一个很小的适应症。
通过控制体内抗体，自身免疫性疾病治疗可能将改变以往治标不治本的现状，收到良好的疗效。今后，还将根据该研究成果研发出控制TFH细胞分化的疫苗，真正预防和治疗自身免疫性疾病。
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