西罗莫司口服溶液的分布容积(Vss/F)的平均值为12±7.52L/kg。西罗莫司口服溶液与人血浆蛋白广泛结合(约92%)。[查看全文]
西罗莫司口服溶液的致癌、致突变和对生育能力的损伤:在体外微生物回复突变试验,中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验,小鼠淋巴组织瘤细胞正向突变试验或体内小鼠微核试验中,西罗莫司均无基因毒性。[查看全文]
西罗莫司口服溶液亦抑制抗体的产生。西罗莫司口服溶液在细胞中,西罗莫司口服溶液与亲免蛋白,即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在细胞中,西罗莫司口服溶液与亲免蛋白,即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成一个免疫抑制复合物。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在稳定的肾移植受者中,西罗莫司口服溶液的血液/血浆比的平均值(±SD)为36(±17.9),表明西罗莫司广泛分布入血液的有形成份中。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在自体免疫疾病的啮齿类动物的模型中,西罗莫司口服溶液抑制与下列疾病有关的免疫介导反应。[查看全文]
西罗莫司口服溶液通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制,西罗莫司口服溶液可以抑制抗原和细胞因子(白介素IL-2,IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖。[查看全文]
盐酸伊达比星胶囊的生物利用度按原形药物计平均值为18-39%,而当按它的活性代谢产物伊达比星醇计算时,则平均值较高(29-58%)。[查看全文]
盐酸伊达比星胶囊终末血浆半衰期在10-35小时之间,盐酸伊达比星胶囊大部分药物经代谢生成活性代谢产物伊达比星醇。[查看全文]
盐酸伊达比星胶囊可与其它细胞毒药物组成联合化疗方案等。盐酸伊达比星胶囊在大鼠实验中,盐酸伊达比星胶囊的心脏毒性明显低于相同剂量的伊达比星。[查看全文]
盐酸伊达比星胶囊与柔红霉素相比,伊达比星具有更广的抗肿瘤谱,静脉或口服用药对鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [查看全文]
盐酸伊达比星胶囊绝大部分药物是以伊达比星醇的形式经胆汁排出体外,1-2%的原形药物,最多4.6%的伊达比星醇经尿液排出。[查看全文]