盐酸伊达比星胶囊对肝肾功能正常的患者口服给药后伊达比星被快速吸收,达峰时间为2-4小时,并从体循环中清除。[查看全文]
盐酸伊达比星胶囊用于急性非淋巴细胞性白血病用于成人急性非淋巴细胞性白血病的一线治疗以及复发或难治的急性非淋巴细胞性白血病患者因不能经静脉给予伊达比星时的治疗。[查看全文]
盐酸伊达比星胶囊是一种DNA嵌入剂,作用于拓扑异构酶II,从而抑制核酸合成。该化合物具有高亲脂性,盐酸伊达比星胶囊与多柔比星和柔红霉素相比。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究,6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 [查看全文]
盐酸厄洛替尼片的临床研究抗肿瘤作用机理尚未完全明确。盐酸厄洛替尼片能抑制与表皮生长因子受体(EGFR)相关的细胞内酪氨酸激酶的磷酸化。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片的结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 [查看全文]
盐酸厄洛替尼片是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体I(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。EFGF磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片口服100mg剂量后,盐酸厄洛替尼片可以回收到91%的药物,其中在粪便中为83%(1%剂量为原形),尿液中为8%(0.3%剂量为原形)。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。厄洛替尼慎与环丙沙星或强效CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明)联用。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片在非临床试验模型中,EFGF磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。厄洛替尼可能存在临床上显著的药物相互作用。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片可以回收到91%的药物,其中在粪便中为83%(1%剂量为原形),尿液中为8%(0.3%剂量为原形)。[查看全文]