盐酸厄洛替尼片吸收后大约93%厄洛替尼与白蛋白和α1酸性蛋白(AAG)结合。盐酸厄洛替尼片的表观分布容积为232升。 [查看全文]
盐酸厄洛替尼片的结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片在临床研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中,厄盐酸厄洛替尼片既无遗传毒性,也无致畸变作用。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。两[查看全文]
盐酸厄洛替尼片口服150mg剂量时厄洛替尼的生物利用度大约为60%,盐酸厄洛替尼片用药后4小时达到血浆峰浓度。盐酸厄洛替尼片的食物可显著提高生物利用度。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片单药可用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后处于疾病稳定的局部晚期或转移的非小细胞肺癌患者的维持治疗。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片在临床研究中没有观察到潜在致癌性的证据。在基因毒性研究中,厄盐酸厄洛替尼片既无遗传毒性,也无致畸变作用。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究,6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 [查看全文]
盐酸厄洛替尼片用于EGFR突变人群一线治疗的临床研究正在进行中。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。 [查看全文]
盐酸厄洛替尼片的结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。盐酸厄洛替尼片在非临床试验模型中,EFGF磷酸化的抑制可引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片少量通过CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代谢。盐酸厄洛替尼片口服100mg剂量后,盐酸厄洛替尼片可以回收到91%的药物。[查看全文]