盐酸厄洛替尼片的临床研究抗肿瘤作用机理尚未完全明确。建议经治医生根据本品和同类药物研究进展以及患者自身状况综合考虑适宜的治疗选择。 [查看全文]
盐酸厄洛替尼片的结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗。[查看全文]
酸厄洛替尼片可有效抑制细胞内的EGFR磷酸化,盐酸厄洛替尼片可以通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片体外细胞色素酶P450分析表明厄洛替尼主要通过CYP3A4代谢,盐酸厄洛替尼片少量通过CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代谢。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片对其它酪氨酸激酶受体是否有特异性抑制作用尚未明确。盐酸厄洛替尼片用药后4小时达到血浆峰浓度。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片是表皮生长因子受体(EGFR)/人表皮生长因子受体I(也称为HER1)的酪氨酸激酶抑制剂。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片的两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,盐酸厄洛替尼片的结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片的食物可显著提高生物利用度,达到几乎100%。盐酸厄洛替尼片吸收后大约93%厄洛替尼与白蛋白和α1酸性蛋白(AAG)结合。[查看全文]
盐酸厄洛替尼片的适应症是基于一项随机、双盲、安慰剂对照研究(BO18192)结果。盐酸厄洛替尼片目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用厄洛替尼治疗的临床研究数据。 [查看全文]
厄盐酸厄洛替尼片既无遗传毒性,也无致畸变作用。盐酸厄洛替尼片已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究,6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 [查看全文]
盐酸厄洛替尼片已经开始在大鼠和小鼠中开展长期致癌性研究,6个月的慢性毒性研究中尚未观察到癌前增生性病变。 [查看全文]