甲磺酸伊马替尼片的性别对药代动力学无影响,甲磺酸伊马替尼片重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。 [查看全文]
甲磺酸伊马替尼片初始耐药(从开始治疗即无效)和继发耐药的区别是在整个伊马替尼的暴露进程中显示无效,Bcr-Ab1酪氨酸激酶,在疾病进程中增加。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼片用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼片用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼片的剂量在25-1000mg范围内,其平均曲线下面积(AUC)的增加与剂量间存在比例性关系。甲磺酸伊马替尼片重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼片有极少在临床产生耐药的报道,关于伊马替尼耐药的发生,甲磺酸伊马替尼片治疗应尽早开始,同时剂量应严格按要求服用。 [查看全文]
甲磺酸伊马替尼片对成人人群药代动力学研究表明,甲磺酸伊马替尼片的性别对药代动力学无影响,体重的影响也可忽略而不计。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼片用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;甲磺酸伊马替尼片用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼片的剂量在25-1000mg范围内,其平均曲线下面积(AUC)的增加与剂量间存在比例性关系。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼片在治疗的患者中产生耐药发生率很低,或者是没有按照要求服药。甲磺酸伊马替尼片治疗应尽早开始,同时剂量应严格按要求服用。 [查看全文]
甲磺酸伊马替尼片还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼片用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。甲磺酸伊马替尼片用于Kit(CDll7)阳性GIST手术切除后具有明显发风险的成人患者的辅助治疗。[查看全文]