肿瘤用药指南

西罗莫司口服溶液与泼尼松龙合用是怎样呢？

西罗莫司口服溶液与人血浆蛋白广泛结合(约92%)。西罗莫司口服溶液在男性中，西罗莫司口服溶液的结合主要与血清白蛋白(97%)，α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有关。 [查看全文]

西罗莫司口服溶液的老年患者用药是怎样？

西罗莫司口服溶液口服后，迅速吸收；西罗莫司口服溶液在稳定的肾移植患者中，西罗莫司口服溶液的浓度与剂量成比例，为3-12mg/m2。[查看全文]

罗莫司口服溶液的儿童用药是怎样呢？

西罗莫司口服溶液适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。西罗莫司口服溶液的免疫抑制作用可持续至停止治疗后6个月。此种免疫耐受性作用是针对同种抗原的。 [查看全文]

西罗莫司口服溶液的哺乳期妇女用药是怎样呢？

西罗莫司口服溶液在细胞中，西罗莫司口服溶液与亲免蛋白，即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合，生成一个免疫抑制复合物。[查看全文]

西罗莫司口服溶液的孕妇用药是怎样呢？

西罗莫司口服溶液在稳定的肾移植受者中，西罗莫司口服溶液的血液/血浆比的平均值(±SD)为36(±17.9)，表明西罗莫司广泛分布入血液的有形成份中。[查看全文]

西罗莫司口服溶液的愈合异常是怎样呢？

西罗莫司口服溶液的系统利用度估计约为14%。西罗莫司口服溶液在稳定的肾移植患者中，西罗莫司口服溶液的浓度与剂量成比例，为3-12mg/m2。 [查看全文]

罗莫司口服溶液的肝毒性是怎样呢？

西罗莫司口服溶液可延长小鼠、大鼠、猪和/或灵长目动物的同种异体移植物（肾、心、皮肤、胰岛、小肠、胰-十二指肠和骨髓）的存活期。[查看全文]

西罗莫司口服溶液对皮肤系统的影响有什么呢？

西罗莫司口服溶液为细胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西罗莫司口服溶液在全血中可检测到7个主要代谢物，包括羟基化、去甲基化和羟基去甲基化代谢物。[查看全文]

服用西罗莫司口服溶液会出现间质性肺病吗？

西罗莫司口服溶液在人的全血中，西罗莫司为主要成份，且其免疫抑制活性达总活性的90%以上。西罗莫司口服溶液为细胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。[查看全文]

西罗莫司口服溶液对感觉器官的影响有什么？

西罗莫司口服溶液在肾移植受者中，多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。西罗莫司口服溶液的系统利用度估计约为14%。[查看全文]

服用罗莫司口服溶液期间需要检查什么呢？

西罗莫司口服溶液通过与其它免疫抑制剂截然不同的作用机制，西罗莫司口服溶液适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。[查看全文]

西罗莫司口服溶液对呼吸系统的影响有什么呢？

西罗莫司口服溶液为细胞色素P450IIIA4(CYP3A4)和P-糖蛋白的作用底物。西罗莫司为主要成份，且其免疫抑制活性达总活性的90%以上。 [查看全文]