比卡鲁胺胶囊的动物靶器官变化,包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。比卡鲁胺胶囊临床前试验的结果被认为与晚期前列腺癌病人治疗无相关性。[查看全文]
比卡鲁胺胶囊经口服吸收良好。比卡鲁胺胶囊没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。(S)-异构体相对(R)-异构体消除较为迅速,后者的血浆半衰期为一周。[查看全文]
比卡鲁胺胶囊与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。比卡鲁胺胶囊属于非甾体类抗雄激素药物。[查看全文]
比卡鲁胺胶囊属于非甾体类抗雄激素药物,比卡鲁胺胶囊没有其他内分泌作用,比卡鲁胺胶囊与雄激素受体结合而不激活基因表达,从而抑制了雄激素的刺激,导致前列腺肿瘤的萎缩。[查看全文]
比卡鲁胺胶囊是一种强效的抗雄激素药物,并且在动物中是一种混合功能氧化酶诱导剂。比卡鲁胺胶囊的动物靶器官变化,包括动物中肿瘤诱发与这些作用相关。[查看全文]
比卡鲁胺胶囊经口服吸收良好。比卡鲁胺胶囊没有证据表明食物对其生物利用度方面存在任何临床相关的影响。[查看全文]
比卡鲁胺胶囊与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。[查看全文]
比卡鲁胺胶囊属于非甾体类抗雄激素药物,比卡鲁胺胶囊没有其他内分泌作用,比卡鲁胺胶囊与雄激素受体结合而不激活基因表达。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在细胞中,西罗莫司口服溶液与亲免蛋白,即FK结合蛋白-12(FKBP-12)结合,生成一个免疫抑制复合物。西罗莫司口服溶液的FKBP-12复合物对钙神经素的活性无影响。[查看全文]
西罗莫司口服溶液在男性中,西罗莫司口服溶液的结合主要与血清白蛋白(97%),α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有关。 [查看全文]
西罗莫司口服溶液口服后,迅速吸收;西罗莫司口服溶液在健康志愿者中,单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时。西罗莫司口服溶液的浓度与剂量成比例,为3-12mg/m2。 [查看全文]
西罗莫司口服溶液的实验模型研究表明,西罗莫司口服溶液可延长小鼠、大鼠、猪和/或灵长目动物的同种异体移植物(肾、心、皮肤、胰岛、小肠、胰-十二指肠和骨髓)的存活期。[查看全文]