2017-11-08
泰毕全(达比加群酯)治疗深静脉血栓和肺栓塞新适应症在中国获批
2017年10月泰毕全获得中国食品药品监督管理局批准，用于治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡；预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相关死亡。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
美国著名华裔科学家MIT张锋教授团队是该领域的领先小组之一，最近发表论文提供了一种更好的CRISPR基因编辑工具，他们根据生物进化理论，在细菌蛋白库中寻找更理想的DNA切割酶，获得了成功，使该技术超更简单、更便宜、更快、更准等方向上迈进一大步。
刚刚结束的伦敦 2015 欧洲心脏病学会年会上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
2017年10月泰毕全获得中国食品药品监督管理局批准，用于治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡；预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相关死亡。
基于百时美施贵宝在I-O治疗领域的科学专长，Nivolumab拥有全球领先的研发项目，涵盖多种肿瘤类型的各期临床试验，包括III期临床试验。
近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司收到波兰药品注册办公室关于同意注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体于波兰进行III期临床试验(用于转移性乳腺癌适应症)的批准。
磷酸西格列汀为二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂类的口服降糖药物，临床上可单独使用或与二甲双胍联用，用于治疗Ⅱ型糖尿病。磷酸西格列汀主要是通过增加活性肠促胰岛激素的水平从而实现Ⅱ型糖尿病患者对于血糖的控制。
分子的成药状态直接关系到药物的活性，烷基硼酸的不稳定性以及温和条件下易成酸酐的属性严重影响该分子的成药性，能够合成和长时间储存分析纯的烷基硼酸因此显得尤为重要。
盐酸米托蒽醌脂质体由本集团自主研发，目前国际上尚无本品种上报，本项目具有独立知识产权，申请国内专利7项，国际专利2项，并已获得欧盟及其它10个国家的授权，美国、日本等其它7个国家在审理中。该产品现正在中国进行二期临床试验。
RNA干扰(RNAinterference，RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA，dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。
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