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基因编辑技术再获新突破

美国著名华裔科学家MIT张锋教授团队是该领域的领先小组之一,最近发表论文提供了一种更好的CRISPR基因编辑工具,他们根据生物进化理论,在细菌蛋白库中寻找更理想的DNA切割酶,获得了成功,使该技术超更简单、更便宜、更快、更准等方向上迈进一大步。

端粒启发,新科研环境下的 Omega-3

刚刚结束的伦敦 2015 欧洲心脏病学会年会上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新发布
2018-04-08

Nature:吊炸天!在体筛选800多个基因发现阻止癌症转移的新靶点

肿瘤转移是导致癌症病人死亡的首要原因。高达90%的癌症死亡都因癌症转移而发生,但是目前对癌症转移的调控机制仍了解不足。

标签: 基因 癌症 新靶点 
2018-04-08

效果惊人:能治愈癌症疫苗将人体测试 老鼠97%成功率

科技日报指出,之前斯坦福大学科学家的报告显示,在对罹患淋巴瘤、乳腺癌和结肠癌等癌症的90只小鼠进行的研究中,即使肿瘤已扩散到身体其他部位,这种新疗法仍消除了87只小鼠的癌症肿瘤(治愈率达97%)。

2018-04-08

好消息!催化剂制药罕见重症肌无力试验性药物Firdapse临床试验取得成功!

催化剂制药首席医疗官GaryIngenito说:“尽管抗乙酰胆碱受体的重症肌无力患者(AcHR-MG)有几种有效的治疗备选方法,但是MuSK-MG对目前的MG疗法具有很强的耐受性,因此是MG病人未得到满足的一个医学需求。”

2018-04-08

改变命运 改变世界!RNA药物将迎来爆炸式发展

在人体细胞中,负责DNA(脱氧核糖核酸)编码的基因会被转录成RNA副本,这些副本反过来可作为合成蛋白质的信息模板。大多药企通常将目光聚焦在蛋白质类药物,这类药物已广泛应用,回报丰厚。

2018-04-08

突破!FDA首次用芯片器官代替动物测试

FDA毒理学与食物安全部门资深顾问SuzanneFitzpatrick在博客上宣布了这次实验。尽管这个芯片的设计是最初为了测试药物,Fitzpatrick的团队希望能够用它来检测身体器官对营养补充剂以及化妆品的反应。

2018-04-08

百时美&Apexigen开展非小细胞肺癌免疫联合疗法合作研究

百时美施贵宝肿瘤研发部门负责人FouadNamouni表示,通过激活抗原提呈细胞,靶向肿瘤微环境,是近年来治疗肿瘤的新思路,施贵宝将延续这一思路,通过联合治疗的手段将免疫系统功能最大化。

2018-04-08

默沙东三联疗法对难治性1型丙肝治愈率达 100%

全分析集数据显示,接受MK-3682B联合RBV治疗16周的患者组,临床治愈率(SVR12,即治疗结束后12周的持续病毒学应答)达到了98%(43/44);接受MK-3682B(无RBV)治疗24周的患者组,临床治愈率(SVR12)达到了100%(49/49)。

2018-04-08

索元生物全球三期临床ENGINE研究首例受试者入选

索元生物的ENGINE研究,是一项国际性、随机、双盲、III期临床研究,旨在评估DB102联合R-CHOP对比R-CHOP在携带全新基因生物标记物DGM1的初治高危弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者中的有效性和安全性。

2018-04-08

赛诺菲新型SGLT-1/2双效抑制剂sotagliflozin在欧盟进入正式审查

sotagliflozin是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-1和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-1/SGLT-2)双效抑制剂;其中,SGLT-1主要负责胃肠道中葡萄糖的吸收,SGLT-2主要负责能肾脏的葡萄糖重吸收。目前,针对SGLT-2的抑制剂类降糖药已经上市,在治疗2型糖尿病(T2D)方面获得了巨大成功。

2018-04-08

美国FDA授予Scholar Rock公司脊髓性肌萎缩症首创新药SRK-015孤儿药地位

SRK-015是一种首创的(first-in-class)、选择性的肌肉生长抑素(myostatin)激活抑制剂。肌肉生长抑素是生长因子TGF-β超家族中的一员,主要在骨骼肌细胞中表达,能够调节和分解肌肉质量,参与介导了各种限制肌肉生长的消耗性疾病,可导致发生肌肉萎缩症。