利培酮口腔崩解片治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。[查看全文]
利培酮口腔崩解片对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。利培酮口腔崩解片对其他受体亦有拮抗作用,但较弱。[查看全文]
利培酮口腔崩解片对大多数病人在1天内达利培酮稳态,经过4-5天达9-羟基利培酮稳态。利培酮口腔崩解片用药1周后,利培酮口腔崩解片70%的药物经尿液排泄。[查看全文]
利培酮口腔崩解片经口服可完全吸收,并在1-2小时达到血药浓度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影响。[查看全文]
利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的机制尚不清楚。利培酮口腔崩解片治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。[查看全文]
利培酮口腔崩解片是一种选择性的单胺能拮抗剂,利培酮口腔崩解片对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。[查看全文]
利培酮口腔崩解片在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期分别为3小时和30小时,9-羟基利培酮在广泛代谢者和代谢差者体内的半衰期则分别为24小时和30小时。 [查看全文]
利培酮口腔崩解片经尿液排泄部分中,35-45%为利培酮和9-羟基利培酮,其余为非活性代谢物。利培酮口腔崩解片对老年患者和肾功能不全患者的血浆利培酮浓度较高。[查看全文]
利培酮口腔崩解片对5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力,利培酮口腔崩解片对D1及氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱。[查看全文]
利培酮口腔崩解片对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,利培酮口腔崩解片可继续发挥其临床疗效。 [查看全文]
利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影响。利培酮口腔崩解片在体内利培酮部分代谢为9-羟基利培酮,后者与利培酮具有相似的药理作用。[查看全文]
利培酮口腔崩解片用药1周后,利培酮口腔崩解片70%的药物经尿液排泄,14%的药物经粪便排泄,利培酮口腔崩解片经尿液排泄部分中,35-45%为利培酮和9-羟基利培酮,其余为非活性代谢物。[查看全文]