利培酮口腔崩解片治疗精神分裂症的机制尚不清楚。利培酮口腔崩解片治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。[查看全文]
利培酮口腔崩解片是一种选择性的单胺能拮抗剂,利培酮口腔崩解片对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。[查看全文]
多巴丝肼片中的左旋多巴的血浆浓度达到峰值。多巴丝肼片中的左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度(AUC)随剂量(50-200mg左旋多巴)增加而成比例增加。[查看全文]
多巴丝肼片中的左旋多巴在脑脊髓液中的AUC是血浆中的12%。与左旋多巴不同,治疗剂量的苄丝肼并不穿过血脑屏障,而主要集中在肾脏、肺、小肠和肝脏等部位。[查看全文]
多巴丝肼片中的多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴丝肼片中的多巴胺是脑中的一种神经递质,帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。[查看全文]
多巴丝肼片中的左旋多巴与外周脱羧酶抑制剂苄丝肼同时给药即可达到这一目的。多巴丝肼片中的多巴丝肼是左旋多巴与苄丝肼按4:1制成的复方制剂。[查看全文]
多巴丝肼片中的左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收,吸收与部位无关。摄入标准型美多芭后约一个小时,多巴丝肼片中的左旋多巴的血浆浓度达到峰值。[查看全文]
多巴丝肼片中的左旋多巴通过饱和转运系统穿过血脑屏障,不与血浆蛋白质结合,分布容积为57升。多巴丝肼片中的左旋多巴在脑脊髓液中的AUC是血浆中的12%。[查看全文]
多巴丝肼片用于帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。[查看全文]
多巴丝肼片口服后,多巴丝肼片中的左旋多巴在脑外以及大脑组织中发生快速脱羧反应生成多巴胺,使得大多数左旋多巴不能到达基底神经节。[查看全文]
多巴丝肼片中的左旋多巴通过两种主要途径(脱羧作用和O-甲基化)和两种次要途径(氨基转移作用和氧化作用)进行代谢。[查看全文]
多巴丝肼片在进食标准餐后给予,多巴丝肼片中的左旋多巴的血浆浓度峰值降低30%,达峰时间有所延长,吸收程度降低15%。[查看全文]