利培酮口腔崩解片是一种选择性的单胺能拮抗剂,利培酮口腔崩解片对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。[查看全文]
利培酮口腔崩解片用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。[查看全文]
利培酮口腔崩解片经尿液排泄部分中,35-45%为利培酮和9-羟基利培酮,其余为非活性代谢物。利培酮口腔崩解片对老年患者和肾功能不全患者的血浆利培酮浓度较高,消除速度较慢。 [查看全文]
利培酮口腔崩解片在体内可迅速分布,利培酮口腔崩解片的血浆蛋白结合率为88%,9-羟基利培酮的血浆蛋白结合率为77%。[查看全文]
利培酮口腔崩解片的Ames逆向突变试验、小鼠淋巴细胞畸变试验、体外大鼠肝细胞DNA修复试验、小鼠体内微核试验、人类淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验均未发现利培酮有潜在的致突变作用。 [查看全文]
利培酮口腔崩解片对其他受体亦有拮抗作用,但较弱。对5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的亲和力,利培酮口腔崩解片对D1及氟哌丁苯敏感的σ受体亲和力弱。[查看全文]
利培酮口腔崩解片用药1周后,利培酮口腔崩解片70%的药物经尿液排泄,14%的药物经粪便排泄,利培酮口腔崩解片经尿液排泄部分中。[查看全文]
利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影响。利培酮口腔崩解片在体内利培酮部分代谢为9-羟基利培酮,后者与利培酮具有相似的药理作用。[查看全文]
利培酮口腔崩解片治疗作用是对D2受体及5HT2受体拮抗联合效应的结果。利培酮口腔崩解片对D2及5HT2以外其它受体的拮抗作用可能与利培酮的其它作用有关。[查看全文]
利培酮口腔崩解片是一种选择性的单胺能拮抗剂,利培酮口腔崩解片对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。利培酮口腔崩解片对其他受体亦有拮抗作用,但较弱。[查看全文]
利培酮口腔崩解片对大多数病人在1天内达利培酮稳态,经过4-5天达9-羟基利培酮稳态。利培酮口腔崩解片用药1周后,利培酮口腔崩解片70%的药物经尿液排泄。[查看全文]
利培酮口腔崩解片经口服可完全吸收,并在1-2小时达到血药浓度峰值。利培酮口腔崩解片吸收程度不受食物影响。[查看全文]