马来酸罗格列酮片对餐后血糖和胰岛素亦有明显的降低作用。使糖化血红蛋白(HbAlc)水平明显降低。马来酸罗格列酮片的作用机制与特异性激活一种核受体。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的体外试验证实,马来酸罗格列酮片绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径,少量经CYP2C9途径代谢。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的口服吸收生物利用度为99%,马来酸罗格列酮片不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。[查看全文]
马来酸罗格列酮片激活PPAR-γ核受体,可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。[查看全文]
马来酸罗格列酮片基因也调节脂肪酸代谢。于动物模型,马来酸罗格列酮片可以增加肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素作用的敏感性。[查看全文]
马来酸罗格列酮片主要以原形从尿排出,马来酸罗格列酮片的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合,主要为白蛋白。 [查看全文]
马来酸罗格列酮片的口服吸收生物利用度为99%,马来酸罗格列酮片的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合,主要为白蛋白。[查看全文]
马来酸罗格列酮片用于经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意的2型糖尿病患者。马来酸罗格列酮片对血糖控制的改善作用较持久,可维持达52周。 [查看全文]
马来酸罗格列酮片在人类,马来酸罗格列酮片分布在一些胰岛素作用的关键靶组织如:脂肪组织、骨骼肌和肝脏等。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的体外试验证实,马来酸罗格列酮片绝大部分经P450酶系统的CYP2C8途径,少量经CYP2C9途径代谢。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的口服吸收生物利用度为99%,马来酸罗格列酮片的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合,主要为白蛋白。 [查看全文]
马来酸罗格列酮片的临床研究中,空腹血糖(FPG)和HbAlc的检测结果表明,马来酸罗格列酮片可改善血糖控制情况,同时伴有血胰岛素和C肽水平降低。[查看全文]