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马来酸罗格列酮片的儿童用药是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/18 21:56:01
    导读:马来酸罗格列酮片的口服吸收生物利用度为99%,马来酸罗格列酮片不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。

马来酸罗格列酮片为橙色薄膜包衣异型片,除去包衣为白色或类白色。用于经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意的2型糖尿病患者。那么,马来酸罗格列酮片的儿童用药是怎样呢?

马来酸罗格列酮片的口服吸收生物利用度为99%,马来酸罗格列酮片的血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。

马来酸罗格列酮片的平均口服分布容积为17.6L(30%)。99.8%与血浆蛋白结合,主要为白蛋白。马来酸罗格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。

马来酸罗格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症,并可延缓db/db小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病发展。马来酸罗格列酮片的动物研究提示,马来酸罗格列酮片的抗糖尿病作用是通过提高肝脏、肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而实现,并且在脂肪组织中使胰岛素调控的葡萄糖转运因子GLUT-4的基因表达增加。马来酸罗格列酮片不会使2型糖尿病和/或糖耐量减低的模型动物出现低血糖。

马来酸罗格列酮片的儿童用药:儿童使用本品的安全性及有效性的资料尚未建立。

方舟健客温馨提示:为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然,如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向我们咨询,全国统一免费服务热线:400-086-5111。

(实习编缉:陈志东)

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