马来酸罗格列酮片可通过增加组织对胰岛素敏感性,马来酸罗格列酮片用于经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意的2型糖尿病患者。[查看全文]
马来酸罗格列酮片主要以原形从尿排出,马来酸罗格列酮片主要代谢途径为经N-去甲基和羟化作用与硫酸盐或葡萄糖醛酸结合。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。[查看全文]
马来酸罗格列酮片激活PPAR-γ核受体,可对参与葡萄糖生成、转运和利用的胰岛素反应基因的转录进行调控。[查看全文]
马来酸罗格列酮片可单独应用,也可与磺脲类或双胍类合用治疗单用磺脲类或双胍类血糖控制不佳的2型糖尿病患者。 [查看全文]
马来酸罗格列酮片的口服吸收生物利用度为99%,马来酸罗格列酮片的血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响。[查看全文]
马来酸罗格列酮片可有效地降低ob/ob肥胖小鼠、db/db糖尿病小鼠和fa/faZucker肥胖大鼠的血糖,减轻其高胰岛素血症。[查看全文]
马来酸罗格列酮片可单独应用,也可与磺脲类或双胍类合用治疗单用磺脲类或双胍类血糖控制不佳的2型糖尿病患者。[查看全文]
马来酸罗格列酮片可通过增加组织对胰岛素敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹血糖及胰岛素和C-肽水平,马来酸罗格列酮片对餐后血糖和胰岛素亦有明显的降低作用。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的口服吸收生物利用度为99%,马来酸罗格列酮片的血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时。[查看全文]
马来酸罗格列酮片的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的动物模型(由于靶组织的胰岛素抵抗而出现高血糖症和/或糖耐量下降)中得到显示。[查看全文]
马来酸罗格列酮片用于经饮食控制和锻炼治疗效果仍不满意的2型糖尿病患者。马来酸罗格列酮片可单独应用。[查看全文]