2017-05-20
多肽合成中的茚三酮检测（The Kaiser Test）
在多肽固相合成中，我们可以通过一些检测手段定性检测树脂上是否存在游离氨基从而去简单地判断氨基酸是否偶联完全。下面介绍一种常用的检测方法。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
美国著名华裔科学家MIT张锋教授团队是该领域的领先小组之一，最近发表论文提供了一种更好的CRISPR基因编辑工具，他们根据生物进化理论，在细菌蛋白库中寻找更理想的DNA切割酶，获得了成功，使该技术超更简单、更便宜、更快、更准等方向上迈进一大步。
刚刚结束的伦敦 2015 欧洲心脏病学会年会上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
在多肽固相合成中，我们可以通过一些检测手段定性检测树脂上是否存在游离氨基从而去简单地判断氨基酸是否偶联完全。下面介绍一种常用的检测方法。
一致性评价和仿制药开发过程中，粒度是API、辅料和制剂中间体的粉体学研究重要技术指标之一，传统的粒度测量方法中，以过筛最为常见，常以“目”为单位。粒度与目数有个快捷换算方法，二者近似乘积为15000。
《朗读者》是中央电视台推出的大型文化情感类节目，由著名节目主持人董卿主持。以个人成长、情感体验、背景故事与传世佳作相结合的方式，选用精美的文字，用最平实的情感读出文字背后的价值，节目旨在实现文化感染人，鼓舞人，教育人的传导作用，展现有血有肉的真实人物情感。
用于药品片剂的包装材料直接接触到药品，因此属一类药品包装。药品是一种特殊商品，其药效与质量直接关系到人的健康与安全，使用的包装材料与结构形式在必须确保药效的同时，还起着保证药品使用可靠性、方便性的作用。
你可知道BCS或BDDCS分类中，哪几类产品具有豁免BE的潜力，门槛是什么？同是BE，哪一类产品的BE风险最高？小编也是带着这些疑问，去查阅了国际权威的资料，并翻译出来呈现给大家。本文是巴西药监局的工作人员写的，欢迎大家带着以上问题去阅读，希望读完本文后获得一定收获。
《中华血液学杂志》于今年4月分刊发了由 30 位国内血液学专家研究讨论后制定的《慢性髓性白血病（CML）诊疗指南（2013 版）》（以下简称《指南》），为血液科医生和肿瘤科医生提供了最权威的临床指导。
据FDA官方网站显示，2017 年 4 月 FDA 共批准了 12 个新药申请（NDA）和 51 个仿制药申请（ANDA），其中包括5个新分子单体（NME）和2个生物制剂申请（BLA）。以下是批准详情。
制剂生物等效性试验是评价仿制药口服固体制剂内在质量的关键。欧美国家药品管理部门颁布了相应的指导原则，并且在使用和实验的基础上不断修订完善。在《中华人民共和国药典》相关指导原则中，吸收了国际先进标准。我国正在开展的仿制药质量一致性评价，对保障口服固体制剂生物等效有重要作用。
在日前正在举行的美国神经学年会上Mitsubishi Tanabe公布了其ALS药物Edaravone的一个三期临床试验结果。在标准疗法基础上加入Edaravone显著改善ALS患者综合功能指标ALSFRS-R（-5.0对-7.5），同时也改善运动、呼吸等局部功能。
制粒是利用粉末团聚技术使微粒增大的过程，是制剂（如：大多数片剂、胶囊）过程中的一个重要操作单元，制粒目的是将细粉转变成流动性好、无细粉的颗粒，使之易于压片，然而，由于制剂在颗粒均一性和理化特性方面的高要求，使得制粒技术面临着许多挑战。
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