本届AASLD年会上交流的我国台湾一项研究表明,在应用恩替卡韦(ETV)治疗的慢性乙型肝炎(CHB),特别是肝硬化、中等病毒载量和HBeAg阴性患者中,和维持病毒学应答相比,低水平病毒血症与肝细胞癌(HCC)的发生风险增加有关。
该项回顾性队列研究纳入875例应用ETV单药治疗的CHB初治患者,平均年龄为47.7岁,男性564例(64.5%),肝硬化443例(50.6%),对维持病毒学应答[定义为持续检测不出HBVDNA(<12IU/mL)]和低水平病毒血症(定义为持续性或间断性检出HBVDNA,但是水平<2000IU/mL)患者的HCC发生风险进行比较。
结果,中数随访时间为4.5年期间,85例患者(9.7%)发生HCC,低水平病毒血症患者的5年累积HCC发生率显著高于维持病毒学应答者(14.3%对比7.5%,P=0.015),对患者年龄、性别、HBeAg状态、基线HBVDNA水平和肝硬化状态进行校正后,低水平病毒血症是与HCC发生风险增加的独立相关因素(HR:1.98,95%CI:1.28-3.06,P=0.002)。
低水平病毒血症更常见于无肝硬化、高病毒载量和HBeAg阳性患者。对基线因素进行分层,在肝硬化、中等病毒载量和HBeAg阴性患者中,低水平病毒血症较维持病毒学应答者的HCC风险显著增加,然而,在无肝硬化、高病毒载量和HBeAg阳性患者中,低水平病毒血症与维持病毒学应答者的HCC风险差异并无统计学显著性。
相关研究:
本届AASLD年会上交流的我国台湾一项研究表明,慢性乙型肝炎(CHB)患者应用恩替卡韦(ETV)或替诺福韦(TDF)治疗期间,肝细胞癌(HCC)的发生率逐年降低(见11月15日肝讯达文章:慢乙肝患者应用恩替卡韦或替诺福韦治疗期间的肝细胞癌风险)。
本届AASLD年会上交流的一项国际多中心队列研究表明,CHB患者应用ETV或TDF治疗的预后非常好,5年时的生存率>95%,相当一部分死因并非肝病所致,发生HCC是影响整体死亡率的重要因素以及影响肝脏相关死亡率的唯一因素(见11月9日肝讯达文章:口服一线抗病毒治疗慢乙肝患者的生存无忧,肝癌为患)。
本届AASLD年会上交流的我国香港一项研究表明,CHB患者应用ETV治疗2年或3年时仍然可以检出HBVDNA,是发生HCC的独立风险因素;第2年时可检出HBVDNA,但是第4年时达到HBVDNA检测不出患者的HCC发生风险显著降低(见11月13日肝讯达文章:应用恩替卡韦治疗慢乙肝患者的肝癌风险因素)。
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