非布司他片，有效期是24个月，生产企业是江苏恒瑞医药股份有限公司。那么，非布司他片的药代动力学是怎样？
非布司他片的药代动力学是：
在健康受试者中，10~120mg剂量范围内，单次和多次给药，非布司他的最大血浆浓度(Cmax)和AUC呈剂量相关性增加。每24小时给予治疗剂量时，体内无蓄积。非布司他的终末消除半衰期(t1/2)约为5~8小时。通过群体药代动力学分析，非布司他在痛风的高尿酸血症患者中的药代动力学参数与健康受试者相似。
1、吸收:口服给药后，放射性标记的非布司他的吸收率至少为49%(根据尿液中总回收的放射性标记物)。服药后1~1.5小时能达到最大血浆浓度。多次口服非布司他40mg/d或80mg/d，40mg/d的Cmax是1.6±0.6μg/mL(N=30)，80mg/d的Cmax是2.6±1.7μg/mL(N=227)。还未进行非布司他片的绝对生物利用度研究。
2、分布:非布司他平均表观稳态分布容积(Vss/F)大约是50L(CV约40%)。血浆蛋白结合率约99.2%(主要和血清白蛋白结合)，40mg和80mg剂量的血浆蛋白结合率不变。
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（实习编辑：李嘉颖）
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