肿瘤用药指南

巯嘌呤片的价格是怎样呢？

巯嘌呤片即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程。 [查看全文]

巯嘌呤片的老年患者用药是怎样呢？

巯嘌呤片治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。[查看全文]

巯嘌呤片的儿童用药是怎样呢？

巯嘌呤片属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，巯嘌呤片的化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。[查看全文]

服用巯嘌呤片期间需要检查什么呢？

嘌呤片吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行，巯嘌呤片在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。巯[查看全文]

巯嘌呤片用于慢性粒细胞白血病急变期的剂量是多少呢？

巯嘌呤片通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。[查看全文]

什么情况慎用巯嘌呤片呢？

巯嘌呤片对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，巯嘌呤片对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。[查看全文]

巯嘌呤片用于急性非淋巴细胞白血病的剂量是多少呢？

巯嘌呤片治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。[查看全文]

巯嘌呤片对诊断的干扰有什么呢？

巯嘌呤片口服胃肠道吸收不完全，约50%。巯嘌呤片的广泛分布于体液内。巯嘌呤片的血浆蛋白结合率约为20%。[查看全文]

巯嘌呤片会出现高尿酸血症吗？

巯嘌呤片通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1－焦磷酸－5－磷酸核糖（PRPP）转为1－氨基－5－磷酸核糖（PRA）的过程。[查看全文]

巯嘌呤片用于急性淋巴细胞白血病的剂量是多少呢？

巯嘌呤片治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了将巯嘌呤变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。 [查看全文]

巯嘌呤片用于白血病的维持治疗是怎样呢？

巯嘌呤片的广泛分布于体液内。巯嘌呤片的血浆蛋白结合率约为20%。巯嘌呤片吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行。[查看全文]

巯嘌呤片对消化系统的影响有哪些呢？

巯嘌呤片还抑制辅酶I（NAD+）的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷（dATP）及脱氧三磷酸鸟苷（dGTP），因而肿瘤细胞不能增殖，巯嘌呤片对处于S增殖周期的细胞较敏感。[查看全文]