巯嘌呤片的化学结构与次黄嘌呤相似,巯嘌呤片进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。[查看全文]
巯嘌呤片的化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。巯嘌呤片进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。[查看全文]
巯嘌呤片口服胃肠道吸收不完全,约50%。巯嘌呤片的广泛分布于体液内。巯嘌呤片的血浆蛋白结合率约为20%。巯嘌呤片吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行。[查看全文]
巯嘌呤片还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP),因而肿瘤细胞不能增殖。[查看全文]
巯嘌呤片适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。巯嘌呤片属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物。[查看全文]
巯嘌呤片属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,巯嘌呤片进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。[查看全文]
巯嘌呤片口服胃肠道吸收不完全,约50%。巯嘌呤片的广泛分布于体液内。巯嘌呤片的血浆蛋白结合率约为20%。[查看全文]
巯嘌呤片还抑制辅酶I(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)。[查看全文]
巯嘌呤片适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。[查看全文]
巯嘌呤片属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物,巯嘌呤片的化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。[查看全文]
肿节风分散片清热解毒,消肿散结。用于肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎,属热毒壅盛证候者,并可用于癌症辅助治疗。[查看全文]
肿节风分散片对金黄色葡萄球菌、志贺氏痢疾杆菌、伤寒杆菌、绿脓杆菌均有明显抑制和杀菌作用。[查看全文]