卡培他滨片与其他药物联合化疗时,生存期优于5-FU/LV 单药化疗。目前尚无证据证实卡培他滨单药化疗的生存期优势。[查看全文]
卡培他滨片口服后以完整的分子穿过肠粘膜而完全迅速的被人体吸收,进而完全转化为5'-脱氧-5-氟胞苷及5'-脱氧-5-氟尿苷。[查看全文]
卡培他滨片适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。卡培他滨片对人类血清的体外研究表明,卡培他滨,5'-脱氧-5-氟胞苷。[查看全文]
卡培他滨片单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。[查看全文]
卡培他滨片可用作一线化疗。卡培他滨片与其他药物联合化疗时,生存期优于5-FU/LV 单药化疗。目前尚无证据证实卡培他滨单药化疗的生存期优势。[查看全文]
卡培他滨片及其代谢产物的药代动力学参数与剂量比例相称。卡培他滨片口服后以完整的分子穿过肠粘膜而完全迅速的被人体吸收。[查看全文]
巯嘌呤片口服胃肠道吸收不完全,约50%。巯嘌呤片的广泛分布于体液内。巯嘌呤片的血浆蛋白结合率约为20%。[查看全文]
巯嘌呤片对处于S增殖周期的细胞较敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,巯嘌呤片对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。[查看全文]
巯嘌呤片适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。[查看全文]
巯嘌呤片能抑制复杂的嘌呤间的相互转变,巯嘌呤片即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程。 [查看全文]
巯嘌呤片治疗白血病常产生耐药现象,巯嘌呤片进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。 [查看全文]
巯嘌呤片的静脉注射后的半衰期约为90钟,巯嘌呤片约半量经代谢后在24小时即迅速从肾脏排泄,其中7~39%以原药排出。 [查看全文]