甲磺酸伊马替尼胶囊为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。[查看全文]
按系统器官分类及发生的频度,将不只是发生于个别患者的不良反应罗列如下。频度的定义为很常见>10%,常见>1%≤(smallerthanorequalto)10%。[查看全文]
多数患者在服用本品期间会出现一些不良反应,但绝大多数属轻到中度。考虑到疾病本身也会产生症状,常难以明确他们的因果关系。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼胶囊的清除半衰期为18小时,其活性代谢产物半衰期为40小时,7天内约可排泄所给药物剂量的81%,其中从大便中排泄68%,尿中排泄13%。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼胶囊为胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末或颗粒。用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤患者。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼胶囊的孕妇用药:妊娠:动物研究表明本药对生殖系统有毒性作用,但目前尚缺乏孕妇使用的资料,对胎儿可能的毒性目前不详。[查看全文]
甲磺酸伊马替尼胶囊与CYP3A4抑制剂合用:健康志愿者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4抑制剂)后,甲磺酸伊马替尼的药物暴露量大大增加。[查看全文]
六甲蜜胺肠溶片可以抑制DNA、RNA和蛋白质合成。六甲蜜胺肠溶片的血浆T1/2为2.9~10.2小时,六甲蜜胺肠溶片的生物利用度个体差异大,脑脊液中浓度是血浆浓度的6%。 [查看全文]
六甲蜜胺肠溶片在体内经肝脏内的微粒体混合功能氧化酶可被迅速去甲基化形成一类N-去甲基代谢物,六甲蜜胺肠溶片的代谢物主要经尿排出。[查看全文]
六甲蜜胺肠溶片的抗肿瘤作用机制仍不清楚,六甲蜜胺肠溶片用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,六甲蜜胺肠溶片对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。[查看全文]
六甲蜜胺肠溶片为嘧啶类抗代谢药物,六甲蜜胺肠溶片一般配合治疗的肿瘤分型综合治疗体系是根据患者的机体情况、肿瘤的病理类型、侵犯范围和发展趋势。[查看全文]
六甲蜜胺肠溶片因高度脂溶性,六甲蜜胺肠溶片口服给药后吸收快,l~3小时血药浓度达高峰,六甲蜜胺肠溶片的生物利用度个体差异大,脑脊液中浓度是血浆浓度的6%。[查看全文]