六甲蜜胺肠溶片为嘧啶类抗代谢药物,六甲蜜胺肠溶片主要抑制二氢叶酸还原酶,六甲蜜胺肠溶片干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。[查看全文]
六甲蜜胺肠溶片用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,六甲蜜胺肠溶片对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。[查看全文]
六甲蜜胺肠溶片为嘧啶类抗代谢药物,六甲蜜胺肠溶片主要抑制二氢叶酸还原酶,六甲蜜胺肠溶片干扰叶酸代谢。[查看全文]
硫鸟嘌呤片可有迟缓的作用,因此在疗程中首次出现血细胞减少症,特别是粒细胞减少症、血小板减少症、黄疸、出血或出血倾向时,即应迅速停药。[查看全文]
硫鸟嘌呤片能掺人DNA,从而进一步抑制核酸的生物合成,巯嘌吟则无此作用。硫鸟嘌呤片与巯膘呤有交叉耐药性,硫鸟嘌呤片与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。[查看全文]
硫鸟嘌呤片是鸟嘌呤的类似物,巯嘌呤无此作用。硫鸟嘌呤片与巯嘌呤有效交叉耐药,硫鸟嘌呤片与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。 [查看全文]
硫鸟嘌呤片是常用的抑制嘌吟合成途径的嘌吟代谢拮抗物,硫鸟嘌呤片也可同阿细胞昔、长春新碱等其他药物联合使用。 [查看全文]
硫鸟嘌呤片口服后吸收不完全,约30%。硫鸟嘌呤片对处于S周期的细胞最为敏感:除能抑制DNA的合成外,硫鸟嘌呤片对RNA的合成也有轻度抑制作用。 [查看全文]
硫鸟嘌呤片对RNA的合成也有轻度抑制作用。硫鸟嘌呤片在体内必须由磷酸核糖转移酶转为6一TG核糖核芦酸后方具活性。[查看全文]
硫鸟嘌呤片是鸟嘌呤的类似物,硫鸟嘌呤片在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6-TG核糖核苷酸方具活性。[查看全文]
硫鸟嘌呤片适用于急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病的诱导缓解期及继续治疗期。硫鸟嘌呤片与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。 [查看全文]
硫鸟嘌呤片一次口服,硫鸟嘌呤片40%的药物在24小时内以代谢产物形式经尿液排出,尿中仅能测出微量的硫鸟嘌呤。 [查看全文]