肿瘤用药指南

六甲蜜胺肠溶片的老年患者用药是怎样呢？

六甲蜜胺肠溶片干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。六甲蜜胺肠溶片为周期特异性药，六甲蜜胺肠溶片与烷化剂无交叉耐药。 [查看全文]

六甲蜜胺肠溶片会出现体重减轻现象吗？

六甲蜜胺肠溶片的抗肿瘤作用机制仍不清楚，六甲蜜胺肠溶片是现阶段治疗肿瘤的最好方案，是目前绝大多数肿瘤治疗的基本原则。 [查看全文]

六甲蜜胺肠溶片的注意事项有哪些呢？

六甲蜜胺肠溶片与烷化剂无交叉抗药性，六甲蜜胺肠溶片类似抗代谢类药物作用，六甲蜜胺肠溶片可以抑制DNA、RNA和蛋白质合成。[查看全文]

六甲蜜胺肠溶片用于子宫内膜癌的用量是怎样呢？

六甲蜜胺肠溶片的血浆T1/2为2.9～10.2小时，六甲蜜胺肠溶片的生物利用度个体差异大，脑脊液中浓度是血浆浓度的6%。 [查看全文]

服用六甲蜜胺肠溶片会出现脱发吗？

六甲蜜胺肠溶片主要抑制二氢叶酸还原酶，六甲蜜胺肠溶片干扰叶酸代谢，选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。六甲蜜胺肠溶片为周期特异性药。[查看全文]

六甲蜜胺肠溶片对中枢神经的影响有什么呢？

六甲蜜胺肠溶片有计划、合理地应用现有的治疗手段，六甲蜜胺肠溶片以最大限度地提高治愈率、提高生存质量。[查看全文]

六甲蜜胺肠溶片用于恶性淋巴瘤的用量是怎样呢？

六甲蜜胺肠溶片的抗肿瘤作用机制仍不清楚，六甲蜜胺肠溶片的化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(癌宁，TEM)相似，但作用方式不同，六甲蜜胺肠溶片与烷化剂无交叉抗药性。[查看全文]

六甲蜜胺肠溶片用于SCLC的用量是怎样呢？

六甲蜜胺肠溶片口服给药后吸收快，l～3小时血药浓度达高峰，六甲蜜胺肠溶片的血浆T1/2为2.9～10.2小时。[查看全文]

六甲蜜胺肠溶片的禁用人群有哪些呢？

六甲蜜胺肠溶片为嘧啶类抗代谢药物，六甲蜜胺肠溶片主要抑制二氢叶酸还原酶，六甲蜜胺肠溶片干扰叶酸代谢。[查看全文]

六甲蜜胺肠溶片严重的不良反应有哪些呢？

六甲蜜胺肠溶片一般配合治疗的肿瘤分型综合治疗体系是根据患者的机体情况、肿瘤的病理类型、侵犯范围和发展趋势。[查看全文]

六甲蜜胺肠溶片用于卵巢癌的用量是怎样呢？

六甲蜜胺肠溶片的抗肿瘤作用机制仍不清楚，六甲蜜胺肠溶片的化学结构与烷化剂三乙烯三聚氰胺(癌宁，TEM)相似，但作用方式不同。[查看全文]

六甲蜜胺肠溶片的禁忌有哪些呢？

六甲蜜胺肠溶片因高度脂溶性，六甲蜜胺肠溶片口服给药后吸收快，l～3小时血药浓度达高峰，六甲蜜胺肠溶片的血浆T1/2为2.9～10.2小时。[查看全文]