硫酸氢氯吡格雷片广泛地在肝脏代谢。硫酸氢氯吡格雷片主要代谢产物是羧酸盐衍生物,硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用,占血浆中药物相关化合物的85%。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。 [查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片的氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节,1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。 [查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片广泛地在肝脏代谢。硫酸氢氯吡格雷片主要代谢产物是羧酸盐衍生物,硫酸氢氯吡格雷片无抗血小板聚集作用。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片是一种前体药。硫酸氢氯吡格雷片经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继之水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。[查看全文]
硫酸氢氯吡格雷片是一种血小板聚集抑制剂,硫酸氢氯吡格雷片选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化。[查看全文]
吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症,其作用机制可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成。[查看全文]
患胆囊疾病、胆石症者、对吉非罗齐过敏者、严重肾功能不全患者禁用非罗齐胶囊。非罗齐胶囊是处方药,请在医师的指导下服用。 [查看全文]
吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症,其作用机制可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。 [查看全文]
吉非罗齐胶囊可用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者,也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症。[查看全文]