心脑血管指南

波立维会出现哪些皮下组织异常呢？

波立维在稳态时，波立维每天服用75mg的平均抑制水平为40%-60%，一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。[查看全文]

波立维会出现哪些淋巴系统异常呢？

波立维对血小板ADP受体的作用是不可逆的，因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响，血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。[查看全文]

波立维会出现哪些胃肠道系统异常呢？

波立维在很广的浓度范围内为非饱和状态。波立维对人体口服以后，波立维在5天内约50%由尿液排出，约46%由粪便排出，一次和重复给药后，波立维的血浆中主要循环代谢产物的消除半衰期为8小时。 [查看全文]

波立维会出现哪些外周神经系统异常呢？

波立维广泛地在肝脏代谢。波立维主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。[查看全文]

波立维用于ST段抬高性急性心肌梗死的用量是怎样呢？

波立维抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。波立维在稳态时，波立维每天服用75mg的平均抑制水平为40%-60%，一般在中止治疗后5天内血小板聚集和出血时间逐渐回到基线水平。 [查看全文]

波立维用于非ST段抬高性急性冠脉综合征的用量是怎样呢？

波立维必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。波立维还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。[查看全文]

波立维的禁用人群有哪些呢？

波立维及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合（分别为98%和94%），波立维在很广的浓度范围内为非饱和状态。[查看全文]

波立维会出现哪些胃肠道反应呢？

波立维在母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，波立维至少有50%的药物被吸收。[查看全文]

波立维的老年人用量是怎样呢？

波立维每日一次人体重复口服给药，从第一天开始明显抑制ADP诱导的血小板聚集，波立维抑制作用逐步增强并在3-7天达到稳态。[查看全文]

波立维的成人用量是怎样呢？

波立维是一种血小板聚集抑制剂，选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，波立维可抑制血小板聚集。[查看全文]

波立维的禁忌有什么呢？

波立维的体外试验显示，波立维及其主要循环代谢物与人血浆蛋白呈可逆性结合（分别为98%和94%），波立维在很广的浓度范围内为非饱和状态。[查看全文]

波立维的不良反应有什么呢？

波立维对健康人多次口服、75mg以后，波立维吸收迅速。波立维在母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限（0.00025mg/L）。[查看全文]