卡托普利片可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,卡托普利片通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。[查看全文]
服用其正常剂量时基本上没有毒性反应。只有在服用剂量过大、时间过久的情况下,可能产生明显的毒性反应。[查看全文]
厄贝沙坦是一种强力的、口服有效的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(AT1亚型)拮抗剂。不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何,它能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。[查看全文]
卡托普利片在血循环中的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,卡托普利片可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ。[查看全文]
卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。卡托普利片对心力衰竭患者。[查看全文]
氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药,主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾性水肿,高血压,尿崩症,长期应用时宜适当补充钾盐。 [查看全文]
卡托普利片的降压作用为进行性,卡托普利片约数周达最大治疗作用。卡托普利片在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利片经肾脏排泄。[查看全文]
卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,卡托普利片可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,卡托普利片通过抑制醛固酮分泌。[查看全文]
厄贝沙坦氢氯噻嗪片是处方药,产品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。其是厄贝沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂。[查看全文]
卡托普利片在血循环中的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂。[查看全文]
卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。[查看全文]
卡托普利片的降压作用为进行性,卡托普利片约数周达最大治疗作用。卡托普利片在肝内代谢为二硫化物等。[查看全文]