厄贝沙坦氢氯噻嗪片口服,空腹或进餐时使用。厄贝沙坦氢氯噻嗪片常用起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(40mg+12.4mg)。[查看全文]
肾功能不全的患者可能需要减少倍悦的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。[查看全文]
卡托普利片的吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。卡托普利片持续6~12小时。卡托普利片经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出。[查看全文]
厄贝沙坦氢氯噻嗪是复合制剂,其含有强力高选择性血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,主要阻断由ATI受体介导的血管紧张素的全部活性。[查看全文]
卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,卡托普利片可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力。[查看全文]
厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂中的氢氯噻嗪可引起交感神经系统和肾素-血管紧张素系统激活,对抗降压作用,并降低血钾水平。[查看全文]
卡托普利片的吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。卡托普利片持续6~12小时。[查看全文]
卡托普利片用于高血压症,卡托普利片也用于对利尿药,洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。卡托普利片的降压作用为进行性。[查看全文]
厄贝沙坦(300mg/d)可以有效降低2型糖尿病伴白蛋白尿患者的UAER,其疗效独立于降血压作用之外,并且具有良好的安全性和耐受性。[查看全文]
卡托普利片口服后吸收迅速,卡托普利片的吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。卡托普利片持续6~12小时。[查看全文]
血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明主要由细胞色素酶P4502C9氧化。[查看全文]
卡托普利片在血循环中的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂。[查看全文]