卡托普利片的不良反应会是怎样呢？

卡托普利片为白色划痕压制片。主要成份为卡托普利，其化学名称为：1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么，卡托普利片的不良反应会是怎样呢？

卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。卡托普利片对心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，卡托普利片具有增加心输出量及运动耐受时间。

卡托普利片口服后吸收迅速，卡托普利片的吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。卡托普利片持续6～12小时。卡托普利片经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，卡托普利片可在血液透析时被清除。

卡托普利片在血循环中的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，卡托普利片可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，卡托普利片通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

卡托普利片的不良反应是：1.较常见的有：

(1)皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7%～10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。

(2)心悸，心动过速，胸痛。

(3)咳嗽。

(4)味觉迟钝。

2.较少见的有：

(1)蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响。

(2)眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时。

(3)血管性水肿，见于面部及手脚。

(4)心率快而不齐。

(5)面部潮红或苍白。

3.少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕，同服别嘌呤醇可增加此种危险。

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（实习编缉：钟丽冰）