卡托普利片用于高血压症，卡托普利片也用于对利尿药，洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。那么，哪些人群禁用卡托普利片呢？

卡托普利片在血循环中的25%～30%与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。卡托普利片为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，卡托普利片可以使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，卡托普利片通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。

卡托普利片不能通过血脑屏障。卡托普利片可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。卡托普利片还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。卡托普利片对心力衰竭患者，卡托普利片也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，卡托普利片具有增加心输出量及运动耐受时间。

卡托普利片口服后吸收迅速，卡托普利片的吸收率在75%以上。卡托普利片口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。卡托普利片持续6～12小时。卡托普利片经肾脏排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，卡托普利片可在血液透析时被清除。

对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用卡托普利片。

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（实习编缉：钟丽冰）