埃索美拉唑镁肠溶片在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵),埃索美拉唑镁肠溶片对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。[查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌。[查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑镁肠溶片的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑的羟化物和去甲基代谢物。[查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄,其余的从粪便中排出。尿中的原形药物不到1%。[查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片在第5天服药后6-7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。埃索美拉唑镁肠溶片对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。 [查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片对没有并发症的十二指肠溃疡患者无需再单用抑酸剂作愈合溃疡和消除症状的后续治疗。 [查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收,但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。埃索美拉唑镁肠溶片完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。[查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑镁肠溶片一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄,其余的从粪便中排出。[查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片重复给以20mg每天一次连续5天,埃索美拉唑镁肠溶片在第5天服药后6-7小时测量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 [查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片一周根除治疗后,埃索美拉唑镁肠溶片对没有并发症的十二指肠溃疡患者无需再单用抑酸剂作愈合溃疡和消除症状的后续治疗。 [查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收,但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。[查看全文]
埃索美拉唑镁肠溶片的主要代谢物对胃酸分泌无影响。埃索美拉唑镁肠溶片一次口服剂量的近80%的埃索美拉唑以代谢物形式从尿中排泄。[查看全文]