珂丹通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴(3-OMD)。这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量,这种作用已在临床试验中得到证实。[查看全文]
珂丹对轻到中度肝功能不全(Child-Pugh分级为A和B)患者的药物代谢减慢,珂丹吸收期和清除期的血浆浓度增加。[查看全文]
珂丹在治疗浓度,珂丹不置换其它与蛋白广泛结合的药物(如华法林,水杨酸,保泰松,地西泮),而这些药物中的任何一种在治疗浓度或更高浓度时亦不会对本品产生有显著意义的置换。[查看全文]
珂丹通常约1小时达到血浆峰值浓度(Cmax)。珂丹主要经首过代谢分解。珂丹口服单剂的生物利用度为35%。[查看全文]
珂丹可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,珂丹用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。[查看全文]
珂丹的药代动力学特点在青年人和老年人相似。珂丹对轻到中度肝功能不全(Child-Pugh分级为A和B)患者的药物代谢减慢。[查看全文]
珂丹与血浆蛋白广泛结合,珂丹主要与白蛋白结合。珂丹在治疗浓度范围内,人血浆中未结合的部分约2%。[查看全文]
珂丹可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,珂丹用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。珂丹口服200mg,珂丹通常约1小时达到血浆峰值浓度(Cmax)。[查看全文]
珂丹为橙棕色薄膜衣片,除去包衣后显黄色。珂丹可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药。[查看全文]
珂丹在尿中排出的药物大部分(95%)与葡萄糖醛酸结合。尿中发现的代谢产物仅约1%经过氧化。珂丹的药代动力学特点在青年人和老年人相似。[查看全文]
珂丹的总清除率约800ml/min。珂丹与血浆蛋白广泛结合,珂丹主要与白蛋白结合。珂丹在治疗浓度范围内,人血浆中未结合的部分约2%。[查看全文]
珂丹可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,珂丹用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。[查看全文]