沙利度胺片的作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用,通过稳定溶酶体膜,抑制中性粒细胞趋化性,产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。[查看全文]
奥拉西坦胶囊为促智药,是环GABOB衍生物。奥拉西坦胶囊可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,奥拉西坦胶囊具有促进脑代谢。[查看全文]
奥拉西坦胶囊的毒性极低,小鼠灌胃给药10g/kg,静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡,无致突变和致癌作用及生殖毒性。[查看全文]
奥拉西坦胶囊适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。奥拉西坦胶囊为促智药,是环GABOB衍生物。[查看全文]
奥拉西坦胶囊的内容物为白色结晶性粉末。奥拉西坦胶囊适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。[查看全文]
珂丹不置换其它与蛋白广泛结合的药物(如华法林,水杨酸,保泰松,地西泮),而这些药物中的任何一种在治疗浓度或更高浓度时亦不会对本品产生有显著意义的置换。 [查看全文]
珂丹对轻到中度肝功能不全(Child-Pugh分级为A和B)患者的药物代谢减慢,珂丹的吸收期和清除期的血浆浓度增加。[查看全文]
珂丹通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴(3-OMD)。这使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了脑内可利用的左旋多巴总量。[查看全文]
珂丹的临床试验显示,左旋多巴加用本品可延长“开”的时间达16%,缩短“关”的时间达24%。珂丹主要抑制外周组织中的COMT酶。[查看全文]
珂丹约10-20%的本品通过尿排泄,仅微量以原型在尿中出现。珂丹的清除半衰期为30分钟。珂丹的总清除率约800ml/min。[查看全文]
珂丹约92%的药物在β期清除,珂丹的清除半衰期为30分钟。珂丹在尿中排出的药物大部分(95%)与葡萄糖醛酸结合。[查看全文]
珂丹吸收的个体内与个体间差异很大。珂丹与左旋多巴制剂同时使用。珂丹通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴(3-OMD)。[查看全文]