神经系统指南

珂丹用于半乳糖吸收障碍患者可以吗？

珂丹在治疗浓度，珂丹不置换其它与蛋白广泛结合的药物（如华法林，水杨酸，保泰松，地西泮），而这些药物中的任何一种在治疗浓度或更高浓度时亦不会对本品产生有显著意义的置换。 [查看全文]

孕妇服用珂丹是怎样呢？

珂丹据估计有80-90%的药物经粪便排泄，但未在人类中证实。珂丹约10-20%的本品通过尿排泄，仅微量以原型在尿中出现。[查看全文]

服用珂丹会出现头晕症状吗？

珂丹的分布容积为20L。珂丹约92%的药物在β期清除，珂丹的清除半衰期为30分钟。珂丹在尿中排出的药物大部分（95%）与葡萄糖醛酸结合。[查看全文]

珂丹对操作机械的影响是怎样呢？

珂丹主要抑制外周组织中的COMT酶。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关，这一点证实了COMT抑制的可逆性。珂丹吸收的个体内与个体间差异很大。[查看全文]

珂丹用于葡萄糖吸收障碍患者可以吗？

珂丹的清除半衰期为30分钟。总清除率约800ml/min。珂丹与血浆蛋白广泛结合，珂丹主要与白蛋白结合。珂丹在治疗浓度范围内，人血浆中未结合的部分约2%。[查看全文]

珂丹可以用于非创伤性横纹肌溶解症患者吗？

珂丹的清除主要通过非肾脏代谢途径。珂丹据估计有80-90%的药物经粪便排泄，但未在人类中证实。珂丹约10-20%的本品通过尿排泄。[查看全文]

服用珂丹会出现腹泻症状吗？

珂丹从胃肠道吸收后，珂丹迅速分布于外周组织，珂丹的分布容积为20L。珂丹约92%的药物在β期清除，珂丹的清除半衰期为30分钟。[查看全文]

珂丹对驾驶的影响是怎样呢？

珂丹主要抑制外周组织中的COMT酶。红细胞内的COMT抑制作用与本品的血浆浓度密切相关，这一点证实了COMT抑制的可逆性。[查看全文]

珂丹用于果糖不耐受患者可以吗？

珂丹的清除半衰期为30分钟。总清除率约800ml/min。珂丹与血浆蛋白广泛结合，珂丹主要与白蛋白结合。[查看全文]

珂丹可以用于恶性神经阻滞剂综合征患者吗？

珂丹对肾功能不全不影响药代动力学，但是对正在接受透析治疗的患者应考虑延长给药间隔。珂丹从胃肠道吸收后，珂丹迅速分布于外周组织，珂丹的分布容积为20L。珂丹约92%的药物在β期清除。[查看全文]

服用珂丹会出现尿色异常症状吗？

珂丹的清除主要通过非肾脏代谢途径。珂丹据估计有80-90%的药物经粪便排泄，但未在人类中证实。珂丹约10-20%的本品通过尿排泄，仅微量以原型在尿中出现。 [查看全文]

珂丹会出现体位性低血压吗？

珂丹属于儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。珂丹是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂。 [查看全文]