本品与抗胆碱药物合用时,有可能使眼压增高。本品与肾上腺素合用,由于阻断了α受体,使β受体的活动占优势,可导致血压下降。本品与锂盐合用时,需注意观察神经毒性与脑损伤。 [查看全文]
下列情况时慎用氟哌啶醇片:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。[查看全文]
本品与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低,效应减弱。饮茶或咖啡可减低本品的吸收,降低疗效。 [查看全文]
本品与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低,效应减弱。饮茶或咖啡可减低本品的吸收,降低疗效。 [查看全文]
氟哌啶醇片,适应症为用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 [查看全文]
氟哌啶醇片主要成份为氟哌啶醇。化学名称:1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮,分子式:C21H23ClFNO2,分子量:375.87。 [查看全文]
氟哌啶醇片,适应症为用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少,也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 [查看全文]
下列情况时慎用氟哌啶醇片:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。[查看全文]
氟哌啶醇片口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。[查看全文]
氟哌啶醇片,适应症为用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。[查看全文]
氟哌啶醇片的禁忌是:基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重征肌无力及对本品过敏者。 [查看全文]
氟哌啶醇片口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。[查看全文]