乐友与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。[查看全文]
乐友在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。乐友部分是由CYP2D6代谢。乐友的代谢产物主要经尿液排泄,少量由粪便排泄。[查看全文]
乐友采用在单剂量给药的同时进食俄不进食的方法,乐友研究了食物对本品生物利用度的影响。与食物同服时,AUC略有增加(6%),但Cmax增加较多(29%)。[查看全文]
乐友的血浆浓度达峰时间从6.4小时缩短到4.9小时。乐友95%与血浆蛋白结合,乐友分布于全身各组织,包括中枢神经系统,仅1%留在体循环中。[查看全文]
乐友具有增强中枢5-羟色胺能神经功能。乐友仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,乐友对单胺氧化酶无抑制作用。 [查看全文]
乐友的代谢产物无药理活性,乐友在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。乐友部分是由CYP2D6代谢。[查看全文]
乐友经肝脏代谢,乐友主要经肾脏排泄,少量由粪便排泄,乐友的代谢物无活性。乐友口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物,乐友易于清除。[查看全文]
乐友口服后能完全吸收,乐友的吸收后经首过代谢。乐友对正常男性每日口服30mg,大部分10天左右能达到稳态,极少数病人所需的时间稍长。[查看全文]
乐友的代谢产物主要经尿液排泄,少量由粪便排泄。乐友尚没有在CYP2D6缺陷患者(缺乏代谢型)中评价药代动力学的资料。[查看全文]
乐友用于治疗各种类型的抑郁症、强迫性神经症、伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍及社交恐怖症或社交焦虑症。[查看全文]
乐友95%与血浆蛋白结合,乐友分布于全身各组织,包括中枢神经系统,仅1%留在体循环中。乐友其清除半衰期通常为24小时。[查看全文]
乐友研究了食物对本品生物利用度的影响。与食物同服时,AUC略有增加(6%),但Cmax增加较多(29%)。乐友口服后能完全吸收。[查看全文]