晕痛定胶囊中的蜜环菌粉与天麻有杨似的药理作用,内有中枢镇静、抗惊厥作用。晕痛定胶囊中的蜜环菌粉能明显降低外周血管和冠状血管阻力。[查看全文]
晕痛定胶囊中的蜜环菌粉和中枢抑制剂戊巴比妥钠有协同作用,两者均能延长小鼠的睡眠时间,晕痛定胶囊中的蜜环菌粉对中枢兴奋药五烯四氮唑有拮抗作用。[查看全文]
乐友的Tmax为5.2.hr,Cmax为30.7ng/ml。为21小时(CV32%)。乐友的稳态Cmax和Cmax值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。[查看全文]
乐友口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物,乐友易于清除。乐友与葡萄糖醛酸及硫酸盐的共价结合物为主,乐友主要代谢产物已经分离出并确定。 [查看全文]
乐友口服后吸收完全。每日口服本品30mg。乐友连续服用30天。平均清除半衰期约为21小时(CV32%),乐友主要经代谢降解。[查看全文]
乐友在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。乐友部分是由CYP2D6代谢。乐友的代谢产物主要经尿液排泄,少量由粪便排泄。[查看全文]
乐友对正常男性每日口服30mg,大部分10天左右能达到稳态,极少数病人所需的时间稍长,乐友的稳态时的Cmax61.7g/ml,乐友的Tmax为5.2.hr,Cmax为30.7ng/ml。[查看全文]
乐友主要经肾脏排泄,少量由粪便排泄,乐友的代谢物无活性。乐友口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物,乐友易于清除。[查看全文]
乐友与毒蕈碱受体或α1、α2、β-肾上腺素受体、多巴胺受体(D2)、5-HT1受体、5-HT2受体和组胺(H1)受体几乎没有亲和力。[查看全文]
乐友可使突触间隙中5-HT浓度升高。乐友的Ames试验,小鼠淋巴瘤试验,程序外DNA合成试验,乐友对人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。[查看全文]
乐友口服后能完全吸收,乐友的吸收后经首过代谢。乐友对正常男性每日口服30mg,大部分10天左右能达到稳态,极少数病人所需的时间稍长。[查看全文]
乐友其清除半衰期通常为24小时。乐友经肝脏代谢,乐友主要经肾脏排泄,少量由粪便排泄,乐友的代谢物无活性。[查看全文]