不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。[查看全文]
普拉克索是一种多巴胺受体激动剂,与多巴胺受体D2亚家族结合有高度选择性和特异性,并具有完全的内在活性,对其中的D3受体有优先亲和力。 [查看全文]
盐酸普拉克索片被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。 [查看全文]
在人体内,普拉克索的血浆蛋白结合度很低(小于20%),分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。 [查看全文]
盐酸普拉克索片的主要成分:盐酸普拉克索,化学名称:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。分子式:C10H17N3S·2HCl·H2O,分子量:302.3。 [查看全文]
盐酸普拉克索片被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。 [查看全文]
盐酸普拉克索片被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),需要应用本品。 [查看全文]
盐酸普拉克索片的主要成分:盐酸普拉克索,化学名称:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物。分子式:C10H17N3S·2HCl·H2O,分子量:302.3。 [查看全文]
普拉克索对人妊娠期和哺乳期的影响还未被研究。它对大鼠和家兔没有致畸作用,但是,其在母体毒性剂量下对大鼠胚胎有毒性。本品禁用于妊娠期,除非确实需要,例如,对胎儿潜在的益处大于风险时。 [查看全文]
在人体内,普拉克索的血浆蛋白结合度很低(小于20%),分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。 [查看全文]
由于本品抑制人催乳素的分泌,因此其抑制泌乳。本品是否可分泌到妇女乳汁中还未作研究。大鼠乳汁中药物相关的放射性强度高于血浆。由于缺乏人体数据,不应该在哺乳期内应用本品。[查看全文]
在人体内,普拉克索的血浆蛋白结合度很低(小于20%),分布容积很大(400I)。可观察到药物在大鼠脑组织中的浓度很高(大约为血浆浓度的8倍)。 [查看全文]