使用本品预计可能出现以下不良事件:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状等等。 [查看全文]
使用本品预计可能出现以下不良事件:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状等等。 [查看全文]
使用本品预计可能出现以下不良事件:作梦异常,意识模糊,便秘,妄想,头昏,运动障碍,疲劳,幻觉,头痛,嗜睡,体重增加,突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状等等。 [查看全文]
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加巴喷丁胶囊生物利用度分别约为60%、47%、34%、33%和27%。加巴喷丁胶囊对食物的吸收速度和程度只有轻微的影响(AUC和Cmax有14%的增加)。[查看全文]
加巴喷丁胶囊在老年患者和肾脏功能损伤的患者,加巴喷丁胶囊血浆清除率下降。加巴喷丁胶囊可以通过血液透析从血浆中清除。[查看全文]
加巴喷丁胶囊对小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验(如遗传性癫痫模型等)结果提示,加巴喷丁胶囊具有抗癫痫作用,但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。 [查看全文]
加巴喷丁胶囊用于成人疱疹后神经痛的治疗。加巴喷丁胶囊用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。[查看全文]
加巴喷丁胶囊的生物利用度与剂量不成比例,当剂量增加时,生物利用度下降。加巴喷丁胶囊在每日分三次给予剂量为900、1200、2400、3600和4800mg加巴喷丁时。[查看全文]
加巴喷丁胶囊的消除半衰期是5~7小时,并且不随剂量或多次给药而改变。加巴喷丁胶囊的消除速率常数、血浆清除和肾清除与肌酐清除率直接成正比。[查看全文]
加巴喷丁胶囊在结构上与神经递质GABA相关,加巴喷丁胶囊对小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验(如遗传性癫痫模型等)结果提示。[查看全文]
加巴喷丁胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉状粉末。加巴喷丁胶囊可以用于成人疱疹后神经痛的治疗等。[查看全文]