本品口服吸收完全,不受食物的影响(口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度),与西酞普兰一样,本品的绝对生物利用度约为80%。[查看全文]
本品口服吸收完全,不受食物的影响(口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度),与西酞普兰一样,本品的绝对生物利用度约为80%。口服给药后的表观分布容积(Vd,β/F)约为12-26L/Kg。[查看全文]
艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-5受体、H1-3受体、M1-5受体,苯二氮受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对Na+、K+、Cl-、Ca2+通道无亲和力,或仅具有较低的亲和力。 [查看全文]
本品口服吸收完全,不受食物的影响(口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度),与西酞普兰一样,本品的绝对生物利用度约为80%。[查看全文]
草酸艾司西酞普兰片可能引起胃肠道系统异常:很常见:恶心;常见:腹泻、便秘。皮肤和皮下组织异常:常见:多汗。 [查看全文]
草酸艾司西酞普兰片活性成份:草酸艾司西酞普兰。化学名称:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。分子式:C20H21FN2O·C2H2O4,分子量:414.43。 [查看全文]
草酸艾司西酞普兰片活性成份:草酸艾司西酞普兰。化学名称:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-腈草酸盐。分子式:C20H21FN2O·C2H2O4,分子量:414.43。 [查看全文]
草酸艾司西酞普兰片可能引起胃肠道系统异常:很常见:恶心;常见:腹泻、便秘。皮肤和皮下组织异常:常见:多汗。 [查看全文]
艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取,从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。[查看全文]
草酸艾司西酞普兰片对驾车及操作机器能力的影响:尽管研究显示本品不影响智力水平和精神运动性操作,但任何精神活性药物都可能影响判断和技能。患者应注意可能影响驾驶汽车和操作机器能力的潜在危险性。 [查看全文]
使用本品40mg每天治疗的患者同时服用单剂量2mg的匹莫齐特可导致匹莫齐特AUC和最大血药浓度的升高,即使在整个研究中并不一致。匹莫齐特和西酞普兰联合服用会导致QTc间期延长大约10毫秒。[查看全文]
草酸艾司西酞普兰片与不可逆性单胺氧化酶抑制剂合并用药可以吗?
本品口服吸收完全,不受食物的影响(口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度),与西酞普兰一样,本品的绝对生物利用度约为80%。[查看全文]