富马酸喹硫平片及其在人血浆中的代谢物N-脱烃基喹硫平可与多种神经递质受体作用。富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。富马酸喹硫平片度进食的生物利用度无明显影响。[查看全文]
富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。富马酸喹硫平片度进食的生物利用度无明显影响。富马酸喹硫平片的血浆蛋白结合率为83%。 [查看全文]
富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力,富马酸喹硫平片对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。[查看全文]
富马酸喹硫平片度进食的生物利用度无明显影响。富马酸喹硫平片的血浆蛋白结合率为83%。富马酸喹硫平片临床试验证实,富马酸喹硫平片每日两次给药时喹硫平是有效的。[查看全文]
富马酸喹硫平片是一种新型非典型抗精神病药物。富马酸喹硫平片及其在人血浆中的代谢物N-脱烃基喹硫平可与多种神经递质受体作用。[查看全文]
富马酸喹硫平片临床试验证实,富马酸喹硫平片每日两次给药时喹硫平是有效的。富马酸喹硫平片的正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实。[查看全文]
富马酸喹硫平片在脑中,富马酸喹硫平片及N-脱烃基喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体和多巴胺D1和多巴胺D2受体具有亲和力。[查看全文]
富马酸喹硫平片口服后吸收良好,代谢完全。富马酸喹硫平片度进食的生物利用度无明显影响。富马酸喹硫平片的血浆蛋白结合率为83%。[查看全文]
富马酸喹硫平片对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。富马酸喹硫平片对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。 [查看全文]
富马酸喹硫平片的活性代谢物N-脱烃基喹硫平的稳态峰浓度为喹硫平的35%。富马酸喹硫平片及N-脱烃基喹硫平的消除半衰期分别约为7和12小时。[查看全文]
富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力,富马酸喹硫平片对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。[查看全文]
富马酸喹硫平片和N-脱烃基喹硫平的药代动力学是线性的,无性别差别。富马酸喹硫平片对老年人喹硫平的清除率较18-65岁成年人低30-50%。[查看全文]