盐酸氟西汀胶囊主治轻性或重性抑郁症,双相情感性精神障碍,心因性抑郁及抑郁性神经症等症状,通过提高人体内氟西汀浓度改善人的情绪,疗效较好。[查看全文]
奥派的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。[查看全文]
奥派给药14天内两种活性成分达到稳态浓度。奥派的蓄积可以从其单剂量药代动力学得到预测。奥派的稳态时,奥派的药代动力学与剂量成正比。[查看全文]
奥派的稳态分布容积很高(404L或4.9L/kg),表明在体内分布广泛。奥派在治疗浓度时,奥派99%以上及其主要代谢物与血清蛋白结合,奥派主要是血清白蛋白。[查看全文]
奥派在体循环中是主要的药物成分。奥派在稳态时,奥派活性代谢物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑AUC的40%左右。 [查看全文]
奥派是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂,奥派也是5-HT2A受体的拮抗剂。奥派与其它具有抗精神分裂症的药物一样,奥派的作用机制尚不清楚。[查看全文]
奥派的血浆含量是母体药物暴露量的40%。奥派中的阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和94小时。[查看全文]
奥派静脉给药后,奥派的稳态分布容积很高(404L或4.9L/kg),表明在体内分布广泛。奥派在治疗浓度时,奥派99%以上及其主要代谢物与血清蛋白结合。[查看全文]
奥派主要通过三种生物转化途径代谢:脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。奥派根据体外试验的结果,CYP3A4和CYP2D6参与脱氢化和羟基化。[查看全文]
奥派与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力,奥派与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。[查看全文]
奥派的活性主要源于母体药物—阿立哌唑,较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑,后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力。[查看全文]
奥派在体循环中是主要的药物成分。奥派在稳态时,奥派活性代谢物脱氢阿立哌唑占血浆中阿立哌唑AUC的40%左右。 [查看全文]