神经系统指南

奥派对消化系统的影响是怎样呢？

奥派与标准高脂肪膳食一起服用阿立哌唑15mg片，没有显著影响阿立哌唑及其活性代谢物—脱氢阿立哌唑的Cmax和AUC，但使阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的Tmax分别推迟了3小时和12小时。 [查看全文]

奥派对心血管系统的影响是怎样呢？

奥派给药14天内两种活性成分达到稳态浓度。奥派的蓄积可以从其单剂量药代动力学得到预测。奥派的稳态时，奥派的药代动力学与剂量成正比。[查看全文]

奥派的全身反应是怎样呢？

奥派的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。[查看全文]

奥派的禁用人群有哪些呢？

奥派根据体外试验的结果，CYP3A4和CYP2D6参与脱氢化和羟基化，CYP3A4参与N-脱烷基化。奥派在体循环中是主要的药物成分。[查看全文]

奥派的体重增加是怎样呢？

奥派的血浆浓度在3～5小时内达到峰值，片剂的绝对口服生物利用度是87%。奥派可以单独服用或与食物一起服用。[查看全文]

奥派的心电图改变是怎样呢？

奥派的血浆含量是母体药物暴露量的40%。奥派中的阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和94小时。[查看全文]

奥派的实验室检查异常是怎样呢？

奥派与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。奥派是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂。[查看全文]

奥派的禁忌是怎样呢？

奥派主要通过三种生物转化途径代谢：脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。奥派根据体外试验的结果，CYP3A4和CYP2D6参与脱氢化和羟基化，CYP3A4参与N-脱烷基化。[查看全文]

奥派的不良反应是怎样呢？

奥派口服后吸收良好，奥派的血浆浓度在3～5小时内达到峰值，片剂的绝对口服生物利用度是87%。奥派可以单独服用或与食物一起服用。[查看全文]

奥派的用法用量是怎样呢？

奥派的活性主要源于母体药物—阿立哌唑，较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑，后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力。[查看全文]

奥派的功能主治是怎样呢？

奥派与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，奥派与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。[查看全文]

奥氮平片的真假怎样子鉴别？

奥氮平用于治疗精神分裂症。初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持基临床效果。奥氮平用于治疗、重度躁狂发作。对奥氮平治疗有效的躁狂发作患者，奥氮平可用于预防双相情感障碍的复发。 [查看全文]