奥派为白色片。主要成份阿立哌唑。化学名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2(1H)喹啉酮。那么，奥派的心电图改变是怎样呢？

奥派的活性主要源于母体药物—阿立哌唑，较小程度上是来自它的主要代谢物—脱氢阿立哌唑，后者显示了与母体药物相似的对D2受体的亲和力，奥派的血浆含量是母体药物暴露量的40%。奥派中的阿立哌唑和脱氢阿立哌唑的平均消除半衰期分别约为75小时和94小时。奥派给药14天内两种活性成分达到稳态浓度。奥派的蓄积可以从其单剂量药代动力学得到预测。奥派的稳态时，奥派的药代动力学与剂量成正比。奥派主要通过肝脏代谢消除，两个参与代谢的P450酶是CYP2D6和CYP3A4。

奥派与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，奥派与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。奥派是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，奥派也是5-HT2A受体的拮抗剂。奥派与其它具有抗精神分裂症的药物一样，奥派的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。奥派与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用，奥派对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。

奥派的心电图改变：精神分裂症患者或双相障碍躁狂发作患者安慰剂对照试验混合组间比较显示，出现心电图（ECG）参数潜在重要改变的患者比例，阿立哌唑组和安慰剂组之间没有显著差异。阿立哌唑组患者心率增加的中位值为5次/分钟，安慰剂组为1次/分钟。

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（实习编缉：钟丽冰）