希爱力主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。[查看全文]
希爱力当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,希爱力对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10,000倍以上。[查看全文]
希爱力的蛋白结合不受肾功能损害的影响。希爱力在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。[查看全文]
希爱力是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。希爱力当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制。[查看全文]
希爱力在治疗浓度,血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。希爱力的蛋白结合不受肾功能损害的影响。希爱力在健康受试者,仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。 [查看全文]
希爱力在2.5~20mg剂量范围以上,AUC随剂量成比例地提高。希爱力每日用药一次,在5天内达到稳态血药浓度。 [查看全文]
希爱力的吸收率和程度不受食物的影响,希爱力可以与或不与食物同服。希爱力的服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。[查看全文]
希爱力是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。希爱力对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。[查看全文]
希爱力对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10,000倍以上。希爱力的平均分布容积约63升,希爱力进入组织。[查看全文]
希爱力主要以无活性的代谢产物形式排泄,主要从粪便(约61%的剂量),少部分从尿中排出(约36%的剂量)。[查看全文]
希爱力服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。他达拉非片口服后的绝对生物利用度尚未明确。[查看全文]
希爱力为黄色,杏仁状,一面标有“C5”字样。希爱力用于治疗男性勃起功能障碍。希爱力能使阴茎海绵体内cGMP水平提高。[查看全文]