金戈枸橼酸西地那非片的吸收迅速。金戈枸橼酸西地那非片空腹状态下口服30至120分钟（中位值60分钟）后达到血浆峰浓度（Cmax）。[查看全文]
金戈的绝对生物利用度约为40％。金戈枸橼酸西地那非片对大多数试验在服药后约60分钟评估西地那非的药效。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对器质性或心理性勃起功能障碍患者进行的8个双盲、安慰剂交叉对照试验中，经硬度计测量勃起硬度和持续时间发现：服用金戈后，性刺激引起的勃起较安慰剂组有改善。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片能使得海绵体内平滑肌松弛，血液流入。金戈枸橼酸西地那非片为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片主要循环代谢产物是西地那非的N－去甲基化物，后者将被进一步的代谢。金戈枸橼酸西地那非片的吸收迅速。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片一项测定药效持续时间的试验显示，药效可持续至4小时，但反应较2小时时弱。金戈枸橼酸西地那非片口服后吸收迅速。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对勃起反应的作用，金戈枸橼酸西地那非片对器质性或心理性勃起功能障碍患者进行的8个双盲、安慰剂交叉对照试验中。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片中的NO激活鸟苷酸环化酶，导致环磷酸鸟苷(cGMP)水平增高，金戈枸橼酸西地那非片能使得海绵体内平滑肌松弛，血液流入。[查看全文]
希爱力主要以无活性的代谢产物形式排泄，主要从粪便(约61%的剂量)，少部分从尿中排出(约36%的剂量)。[查看全文]
希爱力的平均分布容积约63升，希爱力进入组织。希爱力在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2.5L/hr，希爱力的平均半衰期为17.5小时。[查看全文]
希爱力这一代谢产物对PDE5的作用比希爱力至少弱13，000倍。希爱力在观察到的代谢产物浓度不具有临床活性。 [查看全文]
希爱力当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到他达拉非抑制，希爱力对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强10，000倍以上。[查看全文]
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